Afamelanotyd (melanotan-1) jest syntetycznym analogiem α-MSH, czyli melanotropiny- hormonu pobudzającego syntezę i wydzielanie melaniny, która stanowi jedną z głównych barier chroniących skórę przed szkodliwym działaniem UV. Lek ma formę implantu o wielkości ziarenka ryżu  i jest umieszczany podskórnie.

Efekt działania w postaci zwiększenia intensywności pigmentacji skóry jest obserwowany po kilku dniach od podania i utrzymuje się do 2 miesięcy.

Wstępne wyniki badań nad afamelanotydem są bardzo obiecujące- lek ma według nich działanie fotoprotekcyjne, dzięki czemu zapobiega wystąpieniu objawów pokrzywki słonecznej. Obecnie lek wchodzi w III fazę badań klinicznych i przez Europejską Agencję Leków został zaliczony do grupy tzw. leków sierocych. Grupa ta obejmuje leki stosowane w leczeniu chorób rzadkich (występujących z częstością poniżej 5/100.000), zagrażających życiu lub przewlekle upośledzających codzienne funkcjonowanie.

Takim schorzeniem jest właśnie pokrzywka słoneczna (synonim: pokrzywka świetlna, ang.: solar urticaria), która charakteryzuje się występowaniem nadwrażliwości na promieniowanie ultrafioletowe. Jest ona rzadkim podtypem pokrzywki fizykalnej, którego objawy wywoływane są przez bezpośrednią ekspozycję na światło słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe. Nawet 5 minutowa ekspozycja wywołuje świąd i powoduje powstanie na skórze bąbli. Objawy różnią się natężeniem, w skrajnych przypadkach może dojść do reakcji anafilaktycznej.

Oprac. M. Kwapisiewicz

Źródło: medicalnewstoday.com