Bezpieczeństwo stosowania niektórych inhibitorów tyrozynazy, takich jak hydrochinon i jego pochodne, do wybielania skóry jest sprawą kontrowersyjną. Istnieją doniesienia m.in. o kancerogenności tych związków, stąd cały czas trwają poszukiwania bezpiecznej alternatywy. Jedną z badanych ostatnio substancji jest deoksyarbutyna (D-arb).

Naukowcy z Chin badali jej właściwości antyoksydacyjne i wpływ na melanogenezę w hodowli melanocytów przy obecności lub braku stresu oksydacyjnego indukowanego promieniowaniem UV A, jednocześnie porównując ją z hydrochinonem i arbutyną.

Badanie przeprowadzone było na hodowli mysich melanocytów melan-a. W inkubowanych z inhibitorami komórkach zmierzono aktywność tyrozynazy i –za pomocą metody fluorescencyjnej z H2DCFDA- zawartość wolnych rodników tlenowych. Cytotoksyczność badanych związków określono w teście żywotności z MTT. Wszystkie te pomiary zostały powtórzone po ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe UV A w dawce 3J/cm2 .

Okazało się, że pod wpływem UV A zwiększa się cytotoksyczność hydrochinonu i arbutyny, ale nie deoksyarbutyny.  D-arb wywołała również, porównując z pozostałymi związkami, spadek wytwarzania wolnych rodników. Wszystkie trzy badane substancje zahamowały aktywność tyrozynazy o 2 -3 rzędy wielkości względem hodowli kontrolnej. W przypadku D-arb stwierdzono zmniejszenie ekspresji tyrozynazy- efekt ten nie był obserwowany po zastosowaniu hydrochinonu i arbutyny.

Podsumowując, deoksyarbutyna jest inhibitorem tyrozynazy o wyraźnym potencjale antyoksydacyjnym i obniżonej cytotoksyczności. To sprawia, że może stać się ona bezpieczną i efektywną alternatywą dla hydrochinonu w wybielaniu skóry.

Oprac.: M.Kwapisiewicz

Źródło: Hu ZM et al.: Effects of hydroquinone and its glucoside derivatives on melanogenesis and antioxidation: Biosafety as skin whitening agents. Journal of Dermatological Science, DOI: 10.1016/j.jdermsci.2009.06.003