Naukowcy coraz więcej uwagi poświęcają miejscowym środkom antyseptycznym i ich zastosowaniu w terapii atopowego zapalenia skóry. Niedawno ukazała się pierwsza praca, której autorzy zajęli się oceną skuteczności i bezpieczeństwa stosowania triklosanu.

W randomizowanym badaniu z podwójną ślepą próbą 60 pacjentów z AZS o przebiegu umiarkowanym i ciężkim zostało podzielonychi na 2 grupy

- jedna otrzymywała preparat typu leave-on z triklosanem i środkiem zmiękczającym skórę,

- druga - analogiczny środek bez triklosanu.

Wszyscy uczestnicy badania - w razie zaostrzenia objawów- stosowali także krem ze słabym kortykosteroidem. Stan pacjentów był następnie oceniany przy pomocy skali SCORAD (SCORing Atopic Dermatitis Index). Wzięto również pod uwagę ilość zużytych kortykosteroidów, opinię pacjentów o badanym preparacie oraz występowanie efektów ubocznych.

Pacjentów analizowano w grupach wg zaplanowanego leczenia (intention to treat). Okazało się, że w 14 dniu leczenia, w grupie badanej wystapiła wyraźna poprawa w porównaniu z grupą kontrolną. Wyrażało się to istotnym statystycznie spadkiem SCORAD (P < 0.05). Jednakże w 27.dniu, mimo że obniżenie SCORAD nadal się utrzymywało, nie było ono istotne statystycznie.

Co jednak ważne, grupa badana w czasie kuracji zużyła wyraźnie mniej preparatów sterydowych. Redukcja zużycia kortykosterydów była istotna statystycznie (P = 0.40).

Podsumowując, preparat leave-on zawierający triklosan okazał się bezpieczny i zyskał akceptację pacjentów. Jednak na koniec badania, w 27 dniu, nie odnotowano istotnej poprawy stanu skóry wyrażonej wartością SCORAD. Z drugiej strony, badany preparat zmniejszył zapotrzebowanie pacjentów na miejscowe kortykosteroidy i ta jego właściwość wymaga dalszych badań.

Oprac.: M.Kwapisiewicz
Na podst.:  Ping TW et al. : A randomized double-blind controlled trial to compare a triclosan-containing emollient with vehicle for the treatment of atopic dermatitis. Clinical and Experimental Dermatology Doi: 10.1111/j.1365-2230.2009.03719.x