Doksycyklina należy do grupy tetracyklin syntetycznych i ulega związaniu z białkami osocza w 80%. Jest mało toksyczna oraz przenika do tkanek bogatych w tłuszcz lepiej niż tetracykliny naturalne. Posiada również szersze od tetracyklin naturalnych spektrum przeciwbakteryjne.

Wykorzystanie jedynie levamisolu w leczeniu trądziku pospolitego jest niecelowe, ponieważ wykazuje on niewielki potencjał leczniczy. Dopiero połączenie go z doksycykliną powoduje efekt synergiczny i zwiększenie efektywności doksycykliny w terapii antytrądzikowej.

Badania dermatologiczne nad wykorzystaniem doksycykliny z levamisolem prowadzone były w klinice Rasoul-e-Akram  w Tehranie w  2006 roku. Grupa 60 pacjentów została podzielona na  grupę badaną (1) oraz kontrolną (2). Grupie 1 podawano doustnie 2,5 mg/kg/tydzień (aż do 150 mg/tydzień) levamisolu oraz 100 mg doksycykliny dziennie. Grupa 2 otrzymywała 100 mg doksycykliny codziennie.

Pacjenci przyjmujący levamisol tolerowali go dobrze i nie uskarżali się na żadne dolegliwości uboczne.

Badania kontrolne przeprowadzono na początku eksperymentu, po 2-óch miesiącach, po 4-ch miesiącach oraz po pół roku. Pozytywne efekty terapii zaobserwowano w obu grupach, jednak w grupie badanej były one znacznie bardziej widoczne po względem redukcji całkowitej liczby występujących wykwitów trądzikowych, liczby wykwitów grudkowo-krostkowych oraz guzkowo-cystowych. Dodatkowo sprawdzono poziom całkowitej liczby krwinek (CBC), azot pozabiałkowy (BUN) oraz kreatynę.

Naukowcy potwierdzili wzrost aktywności i mobilności limfocytów T przez levamisol, a także zwiększenie aktywności fagocytarnej makrofagów, przyczepności i chemotaksji neutofilów, a także efekt synergiczny przy zastosowaniu innego leku.

Powyższe badanie kliniczne jest pierwszym opublikowanym badaniem, potwierdzającym skuteczność leczenia trądziku pospolitego poprzez połączenie doksycykliny z levamisolem.

Oprac.: Elżbieta Czerska

Źródło: Ansarin H, Savabynasab S, Behzadi AH, Sadigh N, Hasanloo J., Doxycycline plus levamisole: combination treatment for severe nodulocystic acne., J Drugs Dermatol., 7(8):737-40 (2008)