Zabieg mikrodermabrazji diamentowej przeprowadzony na skórze uszkodzonej przez promieniowanie słoneczne inicjuje szereg procesów, takich jak reakcja zapalna, proliferacja i remodeling. Podobna sekwencja zjawisk występuje podczas gojenia się ran.
Jak podają naukowcy z University of Michigan, mikrodermabrazja uruchamia ścieżki biosyntezy kolagenu, czego wyrazem jest 7,5-krotny wzrost (P<0.05) ekspresji białka HSP47, niezbędnego do wewnątrzkomórkowego transportu prokolagenu. Towarzyszy temu zwiększenie ekspresji prokolagenu typu I i III, odpowiednio 3,2- oraz 2,6-krotny.
Ta sama grupa badawcza wykazała wcześniej, że mikrodermabrazja korundowa może aktywować procesy remodelingu, których wyrazem jest wzrost poziomu cytokin i czynników wzrostu. W tym przypadku nie obserwuje się jednak tworzenia się nowych włókien kolagenowych.
W celu zbadania, czy efektom molekularnym mikrodermabrazji diamentowej może towarzyszyć istotna zmiana w produkcji kolagenu, naukowcy poddali złożonej analizie biochemicznej materiał z biopsji skóry pochodzący od 40 osób. Uczestnicy badania mieli od 50 do 83 lat, u wszystkich występowała skóra uszkodzona przez promieniowanie słoneczne.
U osób biorących udział w badaniu przeprowadzono na skórze przedramienia mikrodermabrazję diamentową diamentami dużymi (125μm) i średniej wielkości (100 μm). Biopsję z obszarów objętych i nieobjętych mikordermabrazją pobrano w różnych odstępach czasowych: od kilku godzin do dwóch tygodni od zabiegu.
Mikrodermabrazja wykonana przy pomocy dużych diamentów wywołała w naskórku reakcję typu wczesnej odpowiedzi na uszkodzenie, czego wyrazem był wzrost poziomu cytokeratyny 16, odpowiedzialnej za organizację filamentów keratynowych. Pojedynczy zabieg skutkował 11-krotnym zwiększeniem ekspresji genu dla cytokeratyny 16 w ciągu 6 godzinach. Po 24 godzinach poziom ekspresji tego genu był nadal 10-krotnie podwyższony.
Po 6 godzinach zaobserwowano również ekspresję białek JunB i cJun, kluczowych dla regulacji aktywności metaloproteinaz i mediatorów stanu zapalnego. Pozostałe zmiany typowe dla reakcji wczesnej odpowiedzi obejmują 10-krotny wzrost ekspresji genu interleukiny (IL) 1β. IL 1β jest prozapalną cytokiną, która stymuluje wytwarzanie innych cytokin, takich jak IL 8 (64-krotny wzrost ekspresji po 6 godzinach), będąca czynnikiem chemotaktycznym dla neutrofilów.
Kolejnym zjawiskiem charakterystycznym dla procesu gojenia była aktywacja trzech metaloproteinaz- enzymów o kluczowym znaczeniu dla przebudowy skóry. Pojedynczy zabieg mikrodermabrazji z użyciem grubych diamentów spowodował 333-krotny wzrost poziomu mRNA dla metaloproteinazy 1 po 6 godzinach i 99-krtotny po 24 godzinach. W przypadku metaloproteinazy zaobserwowano wzrosty 345- i 39-krotne odpowiednio po 6 i 24 godzinach. Poziom mRNA dla metaloproteinazy 9 wzrósł z kolei 27-krotnie po 6 godzinach.
Dla kontrastu, żadna z opisanych powyżej reakcji- zmiana w poziomie mRNA i ekspresji białek- nie była obserwowana po mikrodermabrazji diamentami o średniej wielkości.
Jak podsumowują sami badacze, ich odkrycie jest kolejnym dowodem na to, że uszkodzenie naskórka jest wystarczającym bodźcem do zainicjowania procesów naprawczych w skórze właściwej.
Oprac.: M.Kwapisiewicz
Na podst.: http://www.medpagetoday.com/Dermatology
Karimipour D, et al "Molecular analysis of aggressive microdermabrasion in photoaged skin" Arch Dermatol 2009; 145: 1114-22.
