Promieniowanie UVB (290–320 nm) jest najbardziej niebezpieczną składową spektrum UV. Powoduje ono zarówno pośrednie jak i bezpośrednie uszkodzenie w keratynocytach warstwy podstawnej naskórka, a to z kolei skutkuje aktywacją ścieżek sygnałowych typowych dla procesu zapalnego i fotostarzenia.
Charakterystyczna dla fotostarzenia jest degradacja macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM, extracellular matrix) przez enzymy z grupy metaloproteinaz (MMPs, matrix metalloproteinases) Natomiast do odpowiedzi zapalnej dochodzi na skutek indukcji przez UVB enzymu cyklooksygenazy 2 (COX 2), która katalizuje syntezę mediatorów stanu zapalnego (prostaglandyny,leukotrieny).
Ciągle trwają poszukiwania substancji chroniących przed skutkami działania UVB. Jednym z nich jest maceglican, związek wyizolowany z muszkatołowca korzennego Myristica fragrans, czyli powszechnie znanej gałki muszkatołowej.
Koreańscy badacze analizowali efekt maceglinanu na immortalizowane ludzkie keratynocyty HaCaT, które poddawane były naświetlaniom UVB. Badano także wpływ maceglinanu na indukowane pod wpływem promienieniowania enzymy COX 2 oraz metaloproteinazę 9 (MMP9).
Komórki HaCaT były inkubowane z maceglinanem przed naświetlaniem promieniowaniem UVB. Wydzielanie MMP 9 mierzono wykonując zymografię żelatynową, a ekspresję COX 2 oraz białek szlaków sygnałowych związanych z COX 2 (MAPKs, PI3K/Akt, c-Fos, c-Jun oraz CREB) wykrywano metodą western blot.
Okazało się, że po inkubacji z maceglinanem znacznie poprawiła się przeżywalność keratynocytów po naświetlaniu UVB. Zaobserwowano również zahamowanie wydzielania MMP 9 i ekspresji COX 2, najprawdopodobniej na skutek osłabienia aktywności kinaz z rodziny MAPK oraz szlaku PI3K/Akt.
Wyniki te potwierdzają protekcyjne właściwości maceglinanu i zachęcają do dalszych badań nad tą substancją.
Oprac.:M.Kwapisiewicz
Na podst.: Hwang JK et al.: Effects of macelignan isolated from Myristica fragrans Houtt. on UVB-induced matrix metalloproteinase-9 and cyclooxygenase-2 in HaCaT cells. Journal of Dermatological Science, Volume 57, Issue 2, Pages 114-122
